当地时间6年初1日，埃博拉该组织（WHO）月底，西安科兴当中维人类技术开发有限的公司研制的新冠灭活HIV通过了评审，年初列入“先行运用于目录”（EUL）。
根据埃博拉该组织免疫战略听取专家组的意见，埃博拉该组织建议科兴HIV运用于18岁及以上成年人，采用两剂接种、时长为2至4周。统计数据推断，该HIV对持续性再次出现新冠病征的简单为51%，对持续性新冠重症和入院治疗的简单达100%。
由此，我国早两家新冠灭活HIV投身于了在世界上供应队伍，为在世界上新冠HIV的供应和接种发挥我国力量。
WHO先行运用于目录程序在是指为应对再次出现异常医疗卫生事件，将新新产品或未通过预证照的新产品划入交货范围的技术开发审评程序在。在世界上新冠SARS时值后，WHO订正了先行运用于程序在读物，通过EUL评审成为各国为“新冠肺炎HIV实施计划”（COVAX）提供HIV的先决条件。
科兴于2020年10年初10日年初向WHO提交划入先行运用于目录审核，并按照WHO的要求其后提交了科学研究课题统计数据、非科学研究课题统计数据、总质量和临床医学研究课题统计数据等，供其对HIV安全性、精确性和新产品总质量顺利进行长时间评价。
2021年2年初，WHO检测组对科兴新冠HIV的工厂顺利进行了录像检测。
2021年4年初29日，WHO免疫战略听取专家组对科兴新冠HIV顺利进行了系统甄别，并对其在人群当中的运用于确信：整体上，运用于科兴新冠HIV的收益远大于已知后果，推荐运用于。
欧洲共同体酒类管理局也已于已对启动时了对科兴新冠HIV的滚动甄别程序在，这是科兴新冠HIV在给予欧洲共同体许可运用于过程当中迈出的第一步。
科兴母的公司常务董事、总裁兼CEO尹卫东表示，此次通过WHO审评，标志着科兴新冠HIV在在世界上40余个国家和地区给予认可的基础上，必要性赢取全球性卫生机构的认可。“新冠SARS仍在在世界上长时间散布，科兴希望必要性参与在世界上SARS应对，发挥我国新冠HIV作为在世界上公共新产品的效益。”
科兴HIV是继我国国药新冠HIV不久，被划入埃博拉该组织先行运用于目录的第二款我国新冠HIV。除两款我国HIV皆，埃博拉该组织在此之前已向多款新冠HIV颁发先行运用于证照，其当中包括加拿大辉瑞化工有限的公司和法国人类新材料的公司联合行动生产的新冠HIV，荷兰阿斯利康化工的公司和剑桥大学联合行动生产的两个版阿斯利康HIV，加拿大强生的公司Group杨森化工的公司生产的新冠HIV以及加拿大戈特纳的公司生产的新冠HIV。
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