Fluoptics开放式实时成像系统会

Fluoptics是一家致力于开发管理系统亦会监督外科移植手术新型显像管理系统的公司，特别全心投入于外科移植手术。公司总各部位于瑞士中亦会南部小城市蒙彼利埃，是瑞士原子能委员亦会微米与石墨烯核心技术创新地区内（MINATEC）研究工作地区内的组成业务部门之一。Fluoptics最初由瑞士原子能委员亦会创办，锻造由瑞士原子能委员大中华区的电子信息核心技术研究工作所以及约瑟夫.傅里叶医学院共同合作关系提供者，已和瑞士原子能委员亦会，国内科研成果地区内，国内医学与健康研究工作所等医学院和该机构建起了良好的合作关系关系，并且于2008年获得了瑞士制造业及研究工作业务部门的嘉奖。

显像管理系统介绍：

依据窄带显像基本概念应运而生的Fluobeam具备高敏感度，开放式设计，灵巧可移动，配置简陋等特点，是您科研成果和外科移植手术的好帮手。 Fluobeam限于于小类动物和大类动物的管理系统亦会风险评估，切除术管理系统亦会监督，评量 ，以及模型的建起，抑制剂示踪，抑制剂代谢产于等应用的高敏感度2D体外显像。尤其对于时才肾脏及增生有较好的显像效果。

Fluobeam® 显像管理系统特点：

♦ 手持式的显像管理系统，灵巧，便携；

♦ 开放式的显像设计，不受类动物大小的容许；

♦ 管理系统亦会显像，可监督外科移植手术的精确配置；

♦ 极高的敏感度，可探测到皮摩尔级（10-12）甚至飞摩尔级（10-15）的荧亮频谱；

♦ 显像速度快，10ms-1s方可未完成准确显像；

♦ 不需要暗室也可以实现单纯显像；

♦ 数据可以以图片，video多种文件格式无压缩输出有，与归纳软件Image J 实际上兼容性；

♦ 限于于CY5以上的所有荧亮探头（630-800nm）；

♦ 亮学仪器电子装置耐热式设计，可洗涤入消毒阴离子，愈来愈适用科研成果及移植手术的实际需求；

♦ 激亮源为一级激亮器，为高质量显像提供者保障；

♦ 友好的软件管理系统，配置非常简单。

在此之前，Fluobeam® 显像管理系统有两种标准型可供您选择：Fluobeam? 700和800，唤起红外光分别为680 nm、780 nm。

自主研发的窄带荧亮树脂：

Fluoptic提供者的某种程度是一个亮学仪器显像管理系统，大多可选的窄带的荧亮探头愈来愈有助于您曾对，探讨哮喘的发生演进，直至努力您提出有合理的解决方案。

Angiostamp® 是一种选择性的记号αVβ3整合素的窄带荧亮阴离子。在时才肾脏以及的增生上，αVβ3整合素被激活并且过量表达。Angiostamp®可对肾脏降解现实生活中亦会的时才肾脏以及αVβ3阳性的蛋白质以及移出有未完成记号和显像。

♦ 脊椎动物学

建模风险评估：管理系统亦会辨别移出有,增殖现实生活，并对其未完成拍照，录像。

用药评量：用药后，辨别的大小，形状，肾脏等性状。

切除术管理系统亦会监督 ：可扫描到目视分辨不清的小鳞状，管理系统亦会监督切除术。

抗病毒的建起 ：荷瘤肠道的扫描。

时才肾脏显像 ：各部位都亦会伴随丰沛的时才肾脏，同理，丰沛的时才肾脏也是指示的多种类型之一，抑制剂研发的抗病毒之一就是肾脏时才，所以时才肾脏的显像在研究工作中亦会展现出有重要的意义。

♦ 药学

抑制剂核酸用药 ：抑制剂记号窄带树脂后，对进入类动物精子的荧亮未完成，查看荧亮微粒产于所指示的后方，来归纳抑制剂的核酸性。

抑制剂代谢产于 ：建模风险评估窄带荧亮记号的抑制剂分子的精子运动现实生活。

♦ 肾脏脊椎动物学

肾脏在线显像，动脉静脉显像：脑部，眼皮等各部位的肾脏显像，扫描肾脏的下陷和供血等。

肾脏接驳监督

♦ 淋巴节及淋巴隔水显像：

1， 恶性由于原发鳞状很小，不易断定，但很早于出有现增生移出有，通过并不相同各部位的移出有增生可寻找原发鳞状，对的实际上切除术及准确切除术具有很重要的监督作用。

2， 另外，类动物实验和临床研究工作断定颈部淋巴回流障碍可加剧脑一个组织形态学、生理功能及行为异常；

3， 中亦会央神经管理系统（CNS）的淋巴隔水参与了遗传微粒微粒回收，颅内压的通气， CNS抗病毒等生理现实生活，也开始被人们注目。

♦ 其他应用

管理系统亦会移植手术为了让 ；大类动物显像 ；荧亮树脂的评量 ；脊椎动物分子的精子产于 等性能阐述及分析方法重构：

1. 高敏感度：

在右方前肢远端施打20pmol的核酸记号增生的窄带树脂记号的量子点， 并在15分钟（左）和7过后（右方）对肠道未完成窄带显像。在施打后的15分钟时就可准确的看着两个和右方阴部增生相关的地区，7过后荧亮开始扩散。

并不相同浓度的量子点施打入肠道精子后， 24小时后测量的荧亮频谱和背景电磁干扰的比特率参数可精确到2pmol的荧亮树脂。

2. 大类动物显像

由于Fluoptic是开放式的临时工生态管理系统，就亦会受到显像箱体大小的容许，可以未完成小类动物显像，也同样限于于大类动物显像，纽西兰兔，恒河猴，乃至羊，猩猩都可以用一个管理系统未完成，免去您为并不相同类动物购买并不相同仪器的烦恼，宏观经济实惠，配置非常简单，节省空间。

3. 抑制剂示踪：

增生核酸性的抑制剂于周围皮射后（粉斑），15min(A)，1h(B)和3h(C)分别对肠道未完成显像，可确切地辨别到抑制剂的建模迁移现实生活，并逐渐指示隔水增生的精确定位，解剖后对增生的亮学仪器和荧亮显像也验证了抑制剂核酸显像的正确性(D)

4. 脊椎动物遗传微粒的精子示踪：

随着医学及脊椎动物学研究工作的飞速演进，科研成果人员越来越想要能实际上追踪体外脊椎动物精子的蛋白质活动和基因表达，有效地研究工作观测新品种类动物生理现实生活，譬如体外类动物精子的生长及移出有、感染性哮喘发生演进现实生活等。体外类动物亮学仪器显像核心技术作为新兴的显像核心技术以其配置非常简单、结果准确、敏感度高、速度快等特点，成为体外类动物显像的一种较好方法。

体外类动物精子亮学仪器显像分为脊椎动物发亮和荧亮两种核心技术。荧亮显像由于其速度快，频谱强，配置非常简单而越来越被被科研成果者青睐，但传统的荧亮显像分析方法到体外类动物显像上存在着种种弊病，比如：类动物一个组织自发荧亮干扰， 亮的一个组织适应性吸收等都影响了传统荧亮显像的分析方法。

由于窄带激亮器转化成的唤起亮比闪亮具有愈来愈深的一个组织穿透性，愈来愈深层、愈来愈小的目标也能够扫描到。而且蛋白质和一个组织的自发荧亮在窄带波段最小。并且在扫描十分复杂脊椎动物管理系统时，窄带树脂具备无毒性，高灵敏，比特率高，配置非常简单等特点，能提供者极高的选择性和敏感度。因此基于窄带树脂的精子荧亮显像（体外显像），也是据统计几年快速演进的新兴应用。

Fluoptic 公司研发的Fluobeam系列显像管理系统，克服了传统荧亮体外显像的弊病，采用窄带树脂记号和管理系统亦会显像，为科研成果教育临时工者提供者愈来愈精确，愈来愈灵敏的实验数据，并可以做到定性定量研究工作。

5. 显像及精子产于：

利用荧亮探头体外扫描的发生，演进，以及鳞状移出有上述情况，提供者定性定量研究工作结果。

6. 增生和肾脏显像：

Sentidye®荧亮树脂可分析方法于肾脏在线的体外显像，以及增生和显像

7. 移植手术管理系统亦会为了让：

举例来说在癌症移植手术中亦会推定增生等一个组织的后方非常困难。如果使用这一移植手术“导航”管理系统，就能解决上述解决办法，通过最小限度的切除术对病征未完成用药。目视并不能看着窄带亮，但通过微高敏感度照相机可以捕捉窄带的微小亮线。利用追踪器辨别照相机拍下的彩像，可以确切地看着发亮的肾脏、增生和周围脏器，从而准确掌控相关一个组织和器官的后方并未完成移植手术。虽然利用放射线也能推定增生和肾脏后方，但这种方法亦会让病征受到微小辐射，用药平时也因此受到容许。而窄带线和窄带树脂对人体无害，可以多次使用，病征承担也大大降低。

在发生早于，晚期，窄带荧亮能确切的区分正常一个组织和肿瘤各部位，为精准的切除术提供者科学依据；特别针对的邻据统计地区移出有，可高灵敏的指示微小的鳞状，监督对其彻底清除。为的早于期检验以及微小移出有鳞状的清除促使了新想要。Fluobeam是癌症移植手术和研究工作可视化的好帮手。

8. 其他哮喘的早于期检验：

关节炎：关节炎的致病机制还并不十分确切，但可以应有的是在哮喘活跃期许多抗病毒因子被激活，肿瘤因子，生长因子，白介素和一些其他的因子被分泌物出有来，促进肿瘤反应，并加剧北边关节本体的破坏，而且在滑液鞘地区亦会唤起时才肾脏的出有现，以及微循环的加剧。已经有核磁共振和核磁共振的方法分析方法到关节炎的临床检验和哮喘评量上，但二者都不能风险评估早于期肿瘤反应的一个组织病理学现实生活。窄带的检验方法与现有的临床方法来得，愈来愈非常简单，愈来愈宏观经济，而且对病征无毒性，无身体虚弱反应。左图为手指关节炎病征，左图为健康相符合。

已发表文献：

• Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.

• Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.

• Fluorescence imaging and whole-body biodistribution of near-infrared-emitting quantum dots after subcutaneous injection for regional lymph node mapping in mice. Pic E, Pons T, Bezdetnaya L, Leroux A, Guillemin F, Dubertret B, Marchal F. Mol Imaging Biol. 2010 Aug;12(4):394-405. Epub 2009 Nov 21.

• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

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• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

• Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.

• Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.