在已有的数据分析中，总能量限制是唯一一个可以延展检验过的所有实体化停留时间的荷尔蒙干预措施。
在芽殖糖类Saccharomyces cerevisiae中，蛋白溶质pH（pHc）支配生长并响应营养素物可用性。蛋白溶质pH在消耗时增高。
最近，数据分析人员数据分析了可用性，pHc和中心营养素信号传递信息cAMP-蛋白激酶A（PKA）必需之间的相互作用。
生长期期间的稀土元素通过调节PKA活性，增强耗竭时的酸化。这种主动支配的可怜pHc增高与固定期存留率增高相关。 尽管PKA活性的变化影响酸化和存留，但可怜pHc的靶向操作显示蛋白溶质酸化是PKA的下游和时间停留时间增高的致病特异性。
因此，该数据分析表明，总能量限制通过PKA和蛋白溶质pH支配稳定期存留。
原始出处：
Laura Dolz‐Edo et al. Caloric restriction controls stationary phase survival through Protein Kinase A (PKA) and cytosolic pH. Aging Cell, 2019; doi:
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