Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统会抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎感染吗？

血管尴尬素转化酶2 (ACE2)是新冠HIV(SARS-CoV-2)的细胞内入口处点。然而，肝素-血管尴尬素系统(RAS)抑制剂对体内民间组织中所与血压恒定和COVID-19HIV关键性特别的ACE2表述的影响尚未能见新闻报道。

近日，European Heart Journal上新发表的一项科学研究同样了人肝作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的科学研究民间组织，并检测了冠心病(及其主要细胞内共表现型)与ACE2表述的关系。全面性科学研究了RAS受体阻滞剂是否与ACE2表述的变化有关。仍要，科学研究在其他体内民间组织和用到ACE-I和ARB病人的渐进冠心病大鼠甲状腺的对照试验模型上有效性了一些关键性的辨别结果。

血管尴尬素转化酶的甲状腺表述-从甲状腺转录组分析方法、共表述分析方法和单细胞内试验得到的启示：

科学家处理了436个甲状腺的RNA氨基酸衍生的DNA表述谱，挖掘出了21203个甲状腺DNA。关键性RASDNA在甲状腺中所由强表述到中所表述，ACE2占甲状腺DNA表述频谱分布的前20%(平面图1A)。对人肝单细胞内data26的分析方法标示出，ACE2的表述兼具细胞内类别依赖性，胫骨小管细胞内表述频谱最强(平面图1B)。分析方法挖掘出了47个与ACE2紧密特别的甲状腺DNA(平面图1C)。23个(49%)DNA在单细胞内水平上表述依赖性于胫骨小管(平面图1C)。ACE2携手表述的DNA在细胞内(P = 1.89 10 5，平面图1C)、真核细胞(P = 1.92 10 17，平面图1C)、甲状腺疾病(P = 1.88 10 10，平面图1C)和BP恒定占优势(P = 0.0225，平面图1C)方面可溶性。综上所述，这些统计数据得出结论ACE2是一个高含量的甲状腺DNA，在胫骨小管中所兼具细胞内类别依赖性表述模式，并且与与人类健康和疾病关键性特别的细胞内反复有动态交错。

平面图1

ACE2甲状腺表述、冠心病和其他外科基因型与乙型病的潜在特别性分析方法：

科学家分析方法了269名冠心病患者和167名也就是说冠心病患者，结果标示出人类冠心病与甲状腺中所ACE2的表述没有特别性(P = 0.6008)(平面图1F)。另一项仅限于未能接受抗冠心病病人的个体的敏感性分析方法证实，ACE2与冠心病、外科收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)之间没有特别性。哮喘疾病和BMI均未能标示出与甲状腺ACE2表述特别(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，科学家检测到ACE2的甲状腺表述与eGFR红褐色显著正特别(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些统计数据得出结论ACE2的甲状腺表述与甲状腺动态的生化测试方法红褐色正特别，但与冠心病或其他哮喘/细胞内共病无关。

总之，尽管人们普遍认为冠心病(尤其是抑制RAS的制剂)与ACE2的表述增加有关，而这反过来又会导致对COVID 19的敏感性增加，但本科学研究挖掘出这两种制剂对ACE2的甲状腺表述均无影响。本还挖掘出，虽然年龄和性别歧视忽略了体内民间组织中所ACE2的丰度，但常见的冠心病细胞内性共病，包括哮喘疾病和肥胖基准与ACE2的甲状腺表述无关。仍要，科学家还挖掘出，在无SARS-CoV-2HIV的完全，甲状腺ACE2的表述与甲状腺生化测试方法之间存在正特别，并在甲状腺ACE2共表述分析方法中所挖掘出细胞内、真核细胞和甲状腺疾病的可溶性。

仍要，该科学研究结果得出结论，不论是冠心病完全还是降压病人都不可能忽略人甲状腺中所关键性入口处受体SARS-CoV-2的表述。此外，科学研究统计数据全面性得出结论，在无SARS-CoV-2HIV的完全，甲状腺ACE2可能兼具肝保护作用，但其在肺部和甲状腺中所的表述随年龄增长可能与HIVSARS-CoV-2的几率有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,