年长真两性基因性
目前，性别角色基因性的归入主要依据基因、生物化学合成、生殖腺成年期及染色体、核仁的检查等因素来选择。年长真两性基因性指病症本身是年长，生殖腺只有卵巢，其躯干变化很大，可以展现出为女同性恋，具有几乎或不几乎的女同性恋第二性征，外阴椭圆形女同性恋标准型，其核标准型为46，XY。按其病因完全相同，又分作卵巢女同性恋化综合症，雄激素代谢障碍，5a-水解酶及孕期用含雄性激素吗啡等因素所招致的年长真两性基因性。
（一）卵巢女同性恋化综合症
在年长真两性基因性当中，卵巢女同性恋化综合症极其常见。首次引述于1817年。1953年Morris重申“卵巢女同性恋化”一词沿用至今，近年来有人重申为“雄性素不敏感性综合症”。
此种病患有卵巢，性染色体组标准型为XY，性核仁为单数。卵巢虽然分泌雄性激素，但由于粗胞核必须呈现出雄性激素受体，从而必须使生殖器年长化。本标准型特征：①病症一般而言因原发闭经，早产来诊；②椭圆形女同性恋体形及女同性恋油脂分布，有女同性恋习性；③有情况下的女同性恋，但乳腺组织起来少，稍小或情况下；④腋毛及浓密或缺如；⑤有女同性恋躯干，小成年期不良，成年期情况下或粗大，椭圆形斜视囊状；⑥女同性恋内生殖器缺如或成年期不良；⑦生殖腺为未降之卵巢，组织起来形态与卵巢相似。
卵巢女同性恋化可分作几乎性卵巢女同性恋化及不几乎性卵巢女同性恋化。前者有情况下的女同性恋外阴，卵巢位于脓肿及大，椭圆形斜视端，青春期成年期，及腋毛稀有。不几乎性卵巢女同性恋化病患的躯干性别角色不免，其展现出为肥大，阴囊相结合，在青春期成年期，有腋毛及。
（二）雄激素化学合成障碍
在雄激素化学合成过程当中，完全相同的酶弱点在完全相同阶段造成了完全相同的代谢紊乱和障碍，从而招致生殖器官完全相同总体的分化异常，从完全相同总体年长化到注意到女同性恋躯干。如17，22-碳链酶弱点标准型及17β—水解酶弱点。病症一般全身修长，椭圆形去势体态，不成年期。在脓肿或阴囊内加诸到成年期欠佳的卵巢组织起来，多伴有尿道下裂、双阴囊。
（三）5а—水解酶弱点
这种病症，多展现出为年长生殖器成年期不良。由于靶器官手部的5a-水解酶弱点，必须将雄激素转化为双氢雄激素。不成年期，躯干分化不全，这是一种常染色体基因病。
（四）抗当中大肠旁管激素考虑到
当中大肠管成年期情况下、当中大肠旁管退化不几乎。病症为年长，但年长第二性征不明显，皮肤上粗、皮肤嫩、持续性不全，并可注意到成年期不良的子宫和输卵管。
年长真两性基因性，处理过程上应角度看性别角色必需和生殖腺处理过程两个总体。经恰当处理过程后，一般难以持续保持早产。故我们认为性别角色的处理过程上须要使其向女同性恋方向拓展。
（研修编辑：黄秀杰）相关新闻
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