均阴展现出为男、女两种官能别的遗传性，即肥大或者有，外侧有完全相同相对的融入；胃道下裂、残余近于阴囊环绕着阴囊，第二官能征可为女官能或男官能。两官能遗传性（Hermaphroditism）是由于遗传或未详理由引起官能分化失常或先天官能内表皮失调所致。在同一过氧化物，较强输卵管和阴囊两种组织者，叫做真为两官能遗传性（True Hermsphroditism）；在母体只有一种内膜，而均阴与内膜不完全一致者，叫做骗两官能遗传性，都有女官能骗两官能遗传性与男官能骗两官能遗传性。两官能遗传性比较罕只见。
分类
（一）真为两官能遗传性
真为两官能遗传性者母体较强生长发育处理程序不等的输卵管和阴囊组织。有可能下方为输卵管，另下方为阴囊；亦有可能下方或外侧为输卵管。均阴多数与相邻的内膜无法解释，卵睾半数以上有十二指肠。一般都有输卵管，但其生长发育相对完全相同。母体的内膜都有可能有表皮功能性，第二官能征以绝对优势官能激素而立即。均阴男同志不清伴有遗传性，女官能均阴与生长发育不良。成年人后有元月周期官能变化；生长发育如女官能。染色体组型可分作46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病人母体可携带来显微Y百货公司遗传的阴囊立即因子。嗣后收治过1例46，XX染色体组型的真为两官能遗传性，哺乳3次、孕妇两次，近足月剖宫产获一个短时间男婴；病理核对证实其内膜双侧原则上为卵睾。
（二）骗两官能遗传性
女官能骗两官能遗传性 即女官能男官能化。此类病人除均阴以均男官能化均，其染色体组型如内循环系统原则上为短时间女官能。其均阴展现出为减小及外侧大完全相同相对的融入。
（1）骨骼肌官能征症候群（adrenogenital syndrome），实为先天官能骨骼肌增生，是一种隐官能DNA原因遗传病，由于缺少合成骨骼肌激素的某些酶，使骨骼肌分解成氢化可的松缺乏，轴突表皮ACTH增多，致骨骼肌凋亡表皮太少的雄官能激素，使女官能婴儿均阴生长发育男官能化，病人胃中排17-胺量下降时。
（2）双亲在孕期使用太少雄官能激素起着的类固醇，如氢化的孕激素在母体可转化为雄官能激素；也起着，可致使女官能婴儿均阴生长发育男官能化，这类病人甚少只见，其胃中17-胺排出量短时间。其与胃道有可能共同完成开口于下方。
（进修撰稿人：黄秀杰）相关新闻
相关问答
