Cell Reports：科学家在病变心脏里面再造出新的心肌细胞，将化解心脏病难题！

在患者自己发生肝脏病变的肝脏内塑造新的健康病变亚基质。病理学家们希望如愿以偿尽可能扭转肝脏疾病。由UNC-Chapel Hill研究者工作人员领导的一项新研究者揭示了在开发这种雄心勃勃的方法时不应有用的关键因素分子细节。在Cell Reports上刊载的这项研究者中的，UNC的两个麻省理工学院和普林斯顿私立大学的一个麻省理工学院将叫作并成亚基质分化的普通亚基质较重程序员为新的和健康的病变亚基质，并记录了这种较重程序员所必需的叠加。康涅狄格私立大学医学院生态学教授，北卡罗来纳私立大学艺术与病理学学院病理学教授Frank ConlonClark说：“从这些研究者中的，我们可能尽可能表述更高并成亚基质分化较重程序员并成本的唯一可。”仅在美国，肝脏病每年就可能会造并成60多万人死亡，并且一直是年长者和男人死亡的主要原因。它通常来自腰椎狭窄或阻塞，并且涉及用瘢痕组织逐步替代病变亚基质（病变亚基质） - 导致肝脏机能丧失并最终导致心力衰竭。这种同步进行特质疾病全过程的部分原因在于病变亚基质具有非常有限的增殖和替换成损害病变的能力。因此病理学家们以前在试验关键技术，将并成亚基质分化—肝脏中的含铁胶原亚基的亚基质—转变并成为新的病变亚基质。他们之前表明，他们可以使这种外科手术特质亚基质较重程序员全过程在麻省理工学院老鼠体弱肝脏中的起作用，从而改善肝脏机能。但是这个全过程十分像临床应用于那样有效，病理学家们一直在学习为什么。“由于我们对推广这种直接较重程序员全过程的分子机制缺乏了解，这项关键技术的应用于受到了限制，”Conlon说，他也是UNC McAllister肝脏研究者所的并成员。在这项研究者中的，Conlon的麻省理工学院与Li QianClark的UNC McAllister肝脏研究者所麻省理工学院和Ileana CristeaClark的普林斯顿麻省理工学院合作，采用先进关键技术绘出并成亚基质分化中的亚基质关键技术水平叠加的图谱，因为它们同步进行了较重程序员为病变亚基质。首先，他们借助基于2012年开发的一种关键技术引发了较重程序员。他们将并成亚基质分化渗入于工程逆磷酸化病毒，带入亚基质并开始造并成了三种关键因素的“磷酸化特异特质”亚基，这些亚基有效地较重程序员亚基质中的的基因表达，导致亚基质在几天内变并成病变亚基质。研究者工作人员在从并成亚基质分化向病变亚基质转变并成三天长期检测了亚基质中的数千种不同亚基质的关键技术水平。Conlon说：“我们揭示了一系列精心策划的分子意外事件。”数据表明，较重程序员全过程在病毒带入并成亚基质分化后分之一48小时开始，并显着影响23种亚基质的丰度。最引人注目的叠加之一是亚基质叫作Agrin的关键技术水平急剧上升，这种亚基质被见到可倡导损害肝脏的修复全过程。Agrin还抑制另一种叫作Hippo唯一可的讯号通道，已知其参与调节器官大小。这一见到 - 这项研究者造并成了的数百个单独藏身之处之一—提出了抑制Hippo讯号传导对病变亚基质较重程序员有必要的某种程度。期望的研究者将决定哪些叠加似乎可能会推广再一程序员，更较重要的是可以更高哪些叠加以更高再一程序员并成本。原始出处：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: