案例:后半期乳腺癌多次进展,后续治疗方案如何选择?

2022-02-14 11:03:24 来源:
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感谢由南阳医务人员潘彩云牙医包括的令人难忘范例

潘彩云牙医南阳医务人员内科,主治牙医,中医博士西方医疗保健全球性交流促进会消化道 MDT 分会全都国副主任南阳效恶性肿瘤基金会药品解剖研究管理学的副主任会青年副主任南阳效恶性肿瘤基金会横膀胱膜后管理学的副主任会第一届的副主任会副主任CSCO 西方后半期结直肠恶性肿瘤生存优化计划优异诊疗思路奖撰写专著 10 余篇,参编著作 1 部主持人科研课题 1 项

▊ 病历陈述

女同性恋病变,50 岁,2013 年 6 年初因「正要发现赞善乳下颚」就诊于当地医务人员,空心垫静脉注射外科切除术解剖肺癌为赞善乳恶性肿瘤,于 2013 年 06 年初 21 日在该院在行「赞善乳恶性肿瘤加以改进根治术」。

术后解剖:赞善乳腺浸润性导管恶性肿瘤,尺寸 3 cm,赞善乳、皮肤切缘和突起内已非恶性肿瘤浸润和残余,腋下呼吸道 9/15 见恶性肿瘤集中于;

免疫组化:ER(+)、PR(-)、Her-2(++)、Ki-67(60%)。

病人计划:术后在行「TEC」计划患上 6 天数,具体为:表柔比星 50 mg d1、维兰他赛 120 mg d1、类固醇 80 mg d1-d5,续贯恶性肿瘤 6 天数,具体为:手部:胸壁+脊柱上,剂量:2 Gy×25 次,后口服「他莫昔芬 10 mg bid」功能障碍病人。

该病变为白血病,根据术后解剖结果,已确定为 IIIA 期(pT2N2M0),现阶段我们无法获取病变术当年解剖查体状况及之当年检验和检验资讯,但根据术后解剖已确定状况,病变初诊时应该为全都局后半期白血病。

按照 2018 特别版 CSCO 白血病诊疗范本[1],保证以下条件之一者可权衡术当年最初专用药品病人:1)下颚相当大 (> 5 cm);2)乳头呼吸道集中于;3)HER-2 乙型式脾炎;4)三阴性;5)有保乳意愿,但尺寸与体积比例大难以保乳者。因此,对于该病变,初诊助于手段为最初专用患上。

白血病进入底物自体开端,底物自体已经成指导白血病病人的基础参阅指标,以底物自体非常差别为依据,顺利进在行白血病底物自体,对空无病人计划的权衡具非常为非常为重要的实用性[2]。随着驱动基因序列非常为非常为重要性的不断增强,确切判断 HER-2 精神状态成底物自体病因的非常为非常为重要准则。参阅今后《白血病 HER-2 检验范本(2014 特别版)》[3] 和《人粘膜激素抗原 2 乙型式脾炎白血病解剖诊疗领域专家深思熟虑 2016》[4],应该当对所有乳腺浸润性恶性肿瘤顺利进在行 HER-2 精神状态检验。HER-2 的检验须在资质很非常差的解剖研究小组顺利进在行免疫组织化学(IHC)检验或原位杂交(ISH)检验。对于该病变,术后解剖免疫组化高亮 Her-2(++),应该顺利进在行原位杂交(ISH)检验以确切病因 Her-2 精神状态,确定是否需要顺利进在行专用效 Her-2 小底物病人。

据统计,西方绝经当年女同性恋以当年白血病病变中 50%~60% 为雌激素抗原乙型式脾炎,专用功能障碍病人是降很低这类病变患上风险的非常为非常为重要伎俩,如引入他莫昔芬病人 5~10 年已经成绝经当年雌激素抗原乙型式脾炎以当年白血病病变的标准功能障碍病人方式[5-6]。但最初的循证中医数据, 例如 SOFT 和 TEXT8 年随访数据[7]、ASTRRA 研究[8] 和 HOBOE-2 研究[9],都断定为首腹腔功能抑止的病人计划能为绝经当年雌激素抗原乙型式脾炎的白血病病变造成受益。根据西方效恶性肿瘤基金会白血病管理学的副主任会重写的《西方以当年白血病腹腔功能抑止解剖应该用领域专家深思熟虑 (2018 年特别版)》[10],举荐中高风险绝经当年雌激素抗原乙型式脾炎白血病病变应该遵从腹腔功能抑止的功能障碍病人。对于该病变,初诊年纪 44 岁,绝经当年,解剖评核高危,专用功能障碍病人助于计划应该为腹腔功能抑止(ovarian function suppression,OFS)为首芳香化一氧化氮 AI 病人。

患上:病变赞善乳恶性肿瘤术后 1 年 8 个年初(2015 年 02 年初),「他莫昔芬」功能障碍病人之后发现赞善背部肿物,尺寸约 0.8 × 0.8 cm,质硬,活动度非常差,界线清初,无触痛。

至当地医务人员在行超声检验结果回示:赞善背部实性下颚,外侧脊柱上呼吸道肥大,外侧乳头、从右乳及赞善胸壁已非异常,胆囊壁毛糙,赞善侧腹腔内小上皮细胞。胸片:两下脾图像增粗、紊乱,赞善脾陈旧性脾结核。病变应予注重,未在行病人。

后病变背部肿物明显增高,尺寸约 2.0 cm×2.0 cm,3 个年初后(2015 年 05 年初)就诊于我院,在行「赞善背部皮下肿物切除术」,解剖回示:(赞善背部皮下肿物)很低分化恶性肿瘤浸润/集中于, 建构形态及病症, 权衡乳腺来源不明;IHC:ER(80%)、PR(5%)、Her-2(3+)、Ki-67(70%)。

同时借原乳腺切除术解剖切片至我院解剖检查和,解剖检查和回示:(赞善乳腺)浸润性恶性肿瘤, 非特殊型式, 结核AO II 级。并系统化免疫组化检验, 结果回示:ER(90%)、PR(3%)、Her-2(3+)、Ki- 67(60%), 同时系统化 Her-2 FISH 检验, 结果回示:Her-2 基因序列倍增(绘出 1)。

绘出 1 解剖外科切除术调查结果以及白血病预后/预测因子检验调查结果

系统化 PET/CT 检验(2015 年 06 年初 03 日),结果回示:1)躯干赞善侧 II、IV 四区、外侧脊柱上、纵膀胱 1、2、4、5、6、8、9 四区、赞善侧内乳呼吸道口内四区、赞善侧心膀胱角、赞善侧膀胱上淋巴口内四区、从右脾门、横膀胱膜后多发软组织下颚遁,糖类活跃,权衡为多发呼吸道集中于;2)赞善侧皮下多处不规则增厚,糖类上升,权衡集中于,赞善侧脊柱积液;3)脾从右外果很低密度遁,糖类已非异常,权衡上皮细胞;4)赞善上臂内侧皮下及赞善当年胸壁皮下软组织遁,糖类上升,权衡集中于。

▊ MDT 研讨及诊疗过程

现阶段病变病因确切,为赞善白血病术后多发集中于(多发呼吸道集中于、赞善侧皮下集中于、赞善上臂赞善背部皮下集中于)IV 期,Luminal Her-2 型式。对于这样一个后半期白血病病变,如何权衡病人计划,我们顺利进在行了 MDT 研讨。

恶性肿瘤科:后半期白血病恶性肿瘤主要垫对大脑集中于、骨集中于等病灶,遏制病情恶化或减轻症状,此病变唯不权衡。

外科:后半期白血病切除术病人的价值现阶段仍存在争议,且该病变为多发呼吸道、皮下集中于,唯不权衡切除术病人。

内科:还包括患上、功能障碍病人及小底物病人在内的内科病人是后半期白血病的主要病人伎俩。

因此,MDT 检查和意见确信该病变需遵从内科救下病人,但患上、功能障碍病人及小底物病人,这三大病人伎俩,我们应该如何权衡?

首先,病变免疫组化及 FISH 检验高亮 Her-2 乙型式脾炎,对于后半期白血病内科病人计划的权衡,第 4 特别版的后半期白血病全球性深思熟虑 ABC4 范本举荐[11],对于既往未遵从过曲妥凤单效专用病人的 HER-2 乙型式脾炎患上集中于白血病,以曲妥凤单效蓝本为首病人是这部分病变后半期队内病人标准计划,应该在以当年对所有 HER2 乙型式脾炎后半期白血病病变包括效 HER2 病人。因此,病变需要遵从以曲妥凤单效蓝本的小底物病人。

应该为首患上还是功能障碍病人呢?

ABC4 范本举荐,后半期白血病队内病人计划的权衡,需要充分权衡生物学基本特征、负荷、病变一般状况、社会经济学等因素。建构病变专用功能障碍病人小于 2 年底患上,权衡高血压功能障碍耐药性,那么在 2018 特别版的 CSCO 白血病诊疗范本中,如果雌激素抗原乙型式脾炎但对功能障碍病人耐药性,权衡首选患上。中心等权衡,对该病变举荐在行患上为首小底物病人。在药品权衡总体,病变既往曾遵从过蒽环类及紫衫类患上,同时病变一般状况很非常差,权衡赋予病变为首患上计划。

队内病人计划:基于范本举荐、MDT 检查和意见,从 2015.06.04-2015.09.18,病变在行 GP 计划患上 6 天数,具体为:吉西他浜 1600 mg d1,d8+顺铂 30 mg d1-3,Q21d;病变抗性好,患上后浮现 1 度的消化道反应该和 2 度的肾脏抑止,经对症病人后恶化。同时在行曲妥凤单克隆效体垫小底物病人,计划为:赫赛和美 8 mg/kg 首剂、6 mg/kg 序贯。

赞扬:在病人之后,2 天数、4 天数、6 天数后赞扬,CT 高亮:赞善侧皮下下下颚,较当年增高,纵膀胱内多发肥大呼吸道,较当年增高, 赞扬为部分减轻(partial remission,PR)(绘出 2)。

绘出 2 病变 CT 检验和赞扬(2015 年 8 年初 26 以及 10 年初 9 日)

本过渡阶段小结:病变白血病术后,在行术后专用患上、恶性肿瘤及功能障碍病人,未在行小底物病人,DFS 短时间 20 个年初,后浮现患上集中于,赋予队内患上、小底物病人,赞扬 PR。病变现阶段已在行 6 天数的为首患上计划,那么接下来,我们权衡赋予病变维系患上。

注:维系患上是指通过抑止患上使得到遏制,超过完全都减轻(complete remission,CR),PR,病症安定(stable disease,SD)以后,为了延缓的重大突破,而引入非常多患上放射治疗的一种给药手段,维系患上也是后半期白血病非常为非常为重要的病人来进行。

今后历史学家垫对后半期白血病卡培他浜单药维系患上顺利进在行了数项研究[12–13],中心等已经有的研究,卡培他浜在后半期白血病维系病人中的与相容性很非常差。

维系患上计划:GP 为首计划队内患上 6 天数后,从 2015.10-2018.04 赋予「卡培他浜」口服维系患上,同时此后赋予曲妥凤单克隆效体垫小底物病人应该用至 1 年。病变领完曲妥凤单效赠药后,由于从右心室射血平均分升高及经济情况停用赫赛和美。

赞扬:卡培他浜维系患上之后,CT 高亮:赞善脾上果炎症,适用范围较当年变化不小,纵膀胱内多发小呼吸道,较当年十分相似,赞扬为 SD(绘出 3)。

绘出 3 病变 CT 检验和赞扬(2015 年 10 年初 9 日以及 2017 年 12 年初 13 日)

病症重大突破:在卡培他浜维系病人 2 年半后,2018 年 04 年初结案 CT 高亮:赞善脾多发下颚遁,较当年剧增,纵膀胱多发肥大呼吸道,较当年剧增、增高, 高亮病情恶化重大突破(progressive disease,PD)(绘出 4)。

绘出 4 病变 CT 检验和赞扬(2017 年 12 年初 13 日以及 2018 年 4 年初 9 日)

病情恶化其后重大突破后,对于近期治的疗计划又该如何权衡?

为此,随后我们对病变气管集中于灶顺利进在行了静脉注射外科切除术,对最初的组织顺利进在行了全都遗传物质测序(绘出 5)。

绘出 5 组织全都遗传物质测序结果

全都遗传物质测序发现了还包括 AXL、ERBB2、FGF3 等基因序列在内的多种非常为重要驱动病变。同时发现了多种相应该的在欧美国家已可及的小底物病人药品,这也为近期的病人指明了方向,造成了最初的希望。

在对测序结果顺利进在行了全都面繁复的分析后发现,Her-2 基因序列为该病变甚为非常为重要的驱动基因序列。病变经过一年半的停药,从右心室射血平均分也恢复正常,同时最初的医保方针浮现,曲妥凤单效大大降价,全都遗传物质测序表明 A 类的举荐,病变最后遵从了重最初启用曲妥凤单效。

防区病人计划:2018.04 起在行防区病人,沈阳市瑞浜 40 mg d1,d8,Q21d,同时为首曲妥凤单克隆效体垫小底物病人。

赞扬:2 天数、4 天数后赞扬,2018.07.16 CT 高亮:赞善脾多发下颚遁,较当年增高,纵膀胱多发肥大呼吸道,较当年增高,赞扬为 PR。

6 天数后赞扬,2018.08.29 CT 高亮:赞善脾多发下颚遁,较当年十分相似,纵膀胱多发肥大呼吸道,较当年十分相似,赞扬为 SD(绘出 6)。

绘出 6 病变 CT 检验和赞扬(2018 年 4 年初 9 日、2018 年 7 年初 16 日以及 2018 年 8 年初 29 日)

赫赛和美小底物病人明显改善了病变的生活数量级,然而,不可避免的是,小底物病人也或多或少会浮现耐药性问题,即时发现小底物病人耐药性状况以调整病人计划尤为非常为非常为重要。外周血循环 DNA 监控可反映病变在各过渡阶段的治果,赞扬病人,并监控以当年耐药性,试绘出权衡、优化或者即时调整用药计划。

在防区病人之后,病变定期顺利进在行了了外周血 ctDNA 的监控,表明外周血 ctDNA 的丰度呈现年终明显升高,这也与病变解剖病人一致(绘出 7),且未发现小底物病人耐药性系统性的突变位点。

绘出 7 外周血循环 DNA 检验

尽管防区病人取得很差的,但病变浮现肾脏抑止、体力升高等哮喘该,病变确信哮喘该只能耐受,拒绝此后遵从患上,那么对于 HER-2 小底物病人为首患上超过病症安定的病变,患上停止后,可权衡用于 HER-2 小底物病人为首芳香化一氧化氮维系病人。在药品权衡总体,病变既往曾遵从过 TAM,2018CSCO 后半期白血病功能障碍病人 I 级举荐为 AI 或氟维司群。权衡病变病情恶化,于 2018.09.10 起在行维系病人,来曲唑 2.5 mg,Qd,同时此后在行曲妥凤单效小底物病人。到现阶段为止,病变病情恶化安定,生活数量级很非常差。

▊ 范例概括

病变白血病恶性肿瘤术后,在行术后专用患上、恶性肿瘤及功能障碍病人,未在行小底物病人,无病生存期(disease-free survival,DFS)短时间 20 个年初,后浮现患上集中于,赋予队内患上、小底物病人,赞扬 PR。后赋予「卡培他浜」维系患上,结案病情恶化安定, 无重大突破生存期(progression-free survival,PFS)短时间 30 个年初。后病情恶化重大突破,赋予防区患上、小底物病人,赞扬 PR 后 SD,PFS 短时间 4 个年初。后病变只能耐受患上哮喘该,赋予功能障碍病人为首小底物维系病人。病变现阶段的总生存期(overall survival,OS)已超过了 68 个年初。

▊ 的有(References):

[1] 西方解剖研习 (CSCO). 2018 CSCO 白血病诊疗范本 [M]. 北京: 人民卫生出特别版社, 2018.

[2] Goldhirsch A, Wood WC, Coates AS, et al. Strategies for subtypes–dealing with the diversity of breast cancer: highlights of the St. Gallen International Expert Consensus on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2011[J]. Ann Oncol, 2011, 22(8): 1736 – 1747.

[3]《白血病 HER2 检验范本 (2014 特别版)》重写组. 白血病 HER2 检验范本 (2014 特别版)[J]. 中华中医最初闻周刊, 2014, 43(4): 262 –267.

[4] 飞, 邵志敏, 徐兵河. 人粘膜激素抗原 2 乙型式脾炎白血病解剖诊疗领域专家深思熟虑 2016[J]. 中华中医最初闻周刊, 2016, 96(14): 1091 –1096.

[5] Early Breast Cancer Trialists』Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomized trials[J]. Lancet, 2005, 365(9472): 1687 – 1717.

[6] Dies C, Pan H, Godwin J, et al. Long-term effects of continuing adjuvant tamoxifen to 10 years versus stopping at 5 years after diagnosis of oestrogen receptor-positive breast cancer: ATLAS, a randomized trial[J]. Lancet, 2013, 381(9869): 805 –816.

[7] Francis PA, Pagani O, Fleming GF, et al. Tailoring Adjuvant Endocrine Therapy for Premenopausal Breast Cancer[J].N Engl J Med, 2018, 379(2): 122 – 137.

[8] Woo CN, Jong WL, Seok JN, et al. Role of adding ovarian function suppression to tamoxifen in young women with hormone-sensitive breast cancer who remain premenopausal or resume menstruation after chemotherapy: the ASTRRA study[J].J Clin Oncol, 2018, 36(suppl 15): 502 – 502.

[9] Perrone F, Laurentiis MD, Placido SD, et al. LBA14 PRThe HOBOE-2 multicenter randomized phase III trial in premenopausal patients with hormone-receptor positive early breast cancer comparing triptorelin plus either tamoxifen or letrozole or letrozole + zoledronic acid[J].Ann Oncol, 2018, 29(suppl8): viii704.

[10] 徐兵河, 邵志敏, 胡夕春, 等. 西方以当年白血病腹腔功能抑止解剖应该用领域专家深思熟虑(2018 年特别版)[J]. 西方恶性肿瘤症最初闻周刊, 2018, 28(11): 871 –880.

[11] 欧陆该学校 (ESO , European School of Oncology). 2017 ESO/ESMO 后半期白血病(ABC4)全球性深思熟虑范本-第 4 特别版 [[J].Ann Oncol, 2018 Jul 19.

[12] Huang H, Jiang Z, Wang T, et al. Single-agent capecitabine maintenance therapy after response to capecitabine-based combination chemotherapy in patients with metastatic breast cancer[[J].Anticancer Drugs, 2012, 23(7): 718 – 23.

[13] Xu B, Wang J, Yuan P, et al. P5-19-12: Integration of Capecitabine Monotherapy with Capecitabine Combination Therapy in Metastatic Breast Cancer Patients: First Report on Safety and Efficacy of Single Agent Capecitabine Maintenance Study[J].Cancer Res, 2011, 71(24 Supplement): P5-19-12.

▊ 关于领星

绘出片来源不明:领星

总编辑: 高薇

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