Oncogene：拮抗剂贝沙罗欣靶向TR4核受体能够增加癌对多烯紫杉醇的敏感性

2022-02-07 00:34:43 来源:

癌（PCa）是美国年长者癌症死亡的第二大主因，并且转移去势抵抗性癌（mCRPC）症状没有疗程选择。多烯紫杉醇（DTX）是mCRPC的一种标准的放射治疗麻醉药。然而，对DTX的抗性是一个明显的临床问题，并且导致了半数症状对疗程没有响应。TR4质子细胞因子被美联社在PCa变差过程中的具备重要的作用，然而，它与DTX抗性之间的关系仍旧相符。近来，有学术研究执法人员发现TR4在DTX放射治疗便的mCRPC细胞和症状中的暗示上调，并且TR4的暗示与DTX的一般来说相关，且具备较高的耐药准确度。应用于激动剂贝大陵汀凋亡TR4很难诱发TR4的格氏试剂激活并增加DTX的放射治疗抗性。机制解析学术研究阐释了TR4可能很难通过协调TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A信号来偏离DTX放射治疗抗性。最后，学术研究执法人员认为，他们的结果表明了通过贝大陵汀（Bex）凋亡TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A信号捷径，不太可能很难增加DTX的放射治疗一般来说，从而更好的诱发mCRPC的变差。原始出处：Hu L， Sun Y， Luo J et al. Targeting TR4 nuclear receptor with antagonist bexarotene increases docetaxel sensitivity to better suppress the metastatic castration-resistant prostate cancer progression. Oncogene. 20 Nov 2019本文系贝尔医学（MedSci）原创编译编纂，转载需许可！